期刊简介

本刊是全国惟一与神经免疫学相关的神经病学杂志。此杂志由卫生部主管，卫生部北京医院，中国免疫学会神经免疫学会主办，已在国内外发刊，本刊属于中文核心期刊（北大图书馆）、中文科技核心期刊、中国科技论文统计源期刊等，同时本刊已加入中国知网、万方数据库、重庆维普数据库等。本刊辟有与神经免疫学相关疾病及常见神经系统疾病专题报道，各种围绕神经病学诊疗问题临床与基础研究方面的论著、综述、病例报告、摘要、简报等栏目。兼顾了普及与提高。既报道与神经免疫学相关的内容，也包括一般神经病方面内容。适合于广大医务人员阅读。

 点击详情 >

主管单位: 国家卫生健康委员会

主办单位: 北京医院 中国免疫学会神经免疫分会

出版部门: 《中国神经免疫学和神经病学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1006-2963

国内统一连续出版号: CN 11-3552/R

邮发代号: 82-718

出版周期 双月刊

创刊时间 1994

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 150.00

杂志荣誉 在首届《中国学术期刊（光盘版）检索与评价数据规范》执行评优秀活动中荣获优秀奖。

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中国神经免疫学和神经病学杂志
  • 杂志名称：中国神经免疫学和神经病学杂志
  • 主管单位：国家卫生健康委员会
  • 主办单位：北京医院 中国免疫学会神经免疫分会
  • 国际刊号：1006-2963
  • 国内刊号：11-3552/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：在首届《中国学术期刊（光盘版）检索与评价数据规范》执行评优秀活动中荣获优秀奖。期刊收录：国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 知网收录(中), CA 化学文摘(美), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 万方收录(中)
中国神经免疫学和神经病学杂志1999年第2期文章

  • 雷公藤多甙对重症肌无力患者外周血T淋巴细胞亚群的影响

    目的探讨雷公藤多甙(TⅡ)对重症肌无力(MG)的免疫调节机制.方法将52例MG患者随机分为TⅡ治疗组及非TⅡ治疗组,观察TⅡ治疗组和非TⅡ治疗组治疗前后及40例正常对照外周血T淋巴细胞亚群分布.结果TⅡ治疗组及非TⅡ治疗组治疗前外周血中CD3、CD8细胞较正常对照组明显降低,CD4与正常对照组比较无显著性差别,CD4/CD8比值较正常对照组显著升高;TⅡ治疗组治疗前后外周血中CD3无明显差别,CD......

    作者：李作孝；熊先骥；张泽兰；谭华；彭建一；陈枫 刊期： 1999- 02

  • 胸腺瘤与重症肌无力(综述)

    1901年Laquer等首先报道1例伴胸腺瘤重症肌无力(MG)患者.伴发胸腺瘤的MG患者占15%～30%,且有随年龄而增高趋势,40～59岁达发病高峰.尽管胸腺瘤多发现于确诊的MG患者,但在22岁以上的患者中MG也可在胸腺瘤确诊和切除后发现.胸腺瘤患者伴发其他自身免疫病如斑秃有增高趋势[1].Lambert-Eaton综合征(LES)和MG可分别发生于不同患者,LES及MG也可同时发生于同一患者.......

    作者：刘广志；许贤豪 刊期： 1999- 02

  • 重症肌无力研究新动向

    自1672年英国Willis医生描述了第一例重症肌无力(MG)之后,1960年英国Simpsom医生首先提出MG可能是自身免疫性疾病,1973年美国Lindstrom先用由电鳗电器官提取的乙酰胆碱受体(AChR)主动免疫兔制成实验性自身免疫性重症肌无力.从此确立了MG确是针对神经肌肉接头处(NMJ)突触后膜上AChR的自身免疫性疾病[1,2].......

    作者：许贤豪 刊期： 1999- 02

  • 家族性重症肌无力患者的临床及遗传学研究

    目的研究家族性重症肌无力(MG)患者的临床和免疫学特征与非家族性患者的异同,并分析家系患者的遗传学特性,试图解释家族发病的机制.方法对诊治112例家族性重症肌无力的临床特征、免疫学特征及HLA-Ⅱ、Ⅲ类抗原基因分型进行了研究及家系分析.结果本组患者的临床及免疫学特征与散发性病例基本相同,其遗传方式基本符合Mendel常染色体遗传,可能为显型或隐性遗传,其中2个家系呈典型显型遗传.HLA基因分型发现......

    作者：卜碧涛；杨明山；徐金枝；高波廷；龚非力；姜晓丹；聂晓波 刊期： 1999- 02

  • 重症肌无力患者周围血中CD4+T淋巴细胞亚群的研究

    目的研究CD4+T淋巴细胞的功能亚群在重症肌无力(myastheniagravis,MG)发病中的作用.方法采用免荧光双标记技术和流式细胞仪对39例MG患者和18例健康对照者周围血中CD4+T淋巴细胞的两个亚群(CD4+CD45RA+、CD4+CD45RA-)的百分率进行测定.结果CD4+CD45RA+亚群的百分率在MG组和AChRAb阳性组明显低于对照组和AChRAb阴性组;而CD4+CD45R......

    作者：韩钊；徐文桢；刘鸣；魏于全；雷松；龚其美 刊期： 1999- 02

  • 重症肌无力患者外周血白细胞糖皮质激素受体的检测

    目的探讨重症肌无力患者外周血白细胞糖皮质激素受体含量与重症肌无力发病的关系.方法用放免法测定重症肌无力患者血浆糖皮质激素水平,用放射配体结合法测定其外周血白细胞糖皮质激素受体含量.结果测定前2个月未曾接受糖皮质激素治疗的患者,其白细胞糖皮质激素受体平均值为(6799±2055)位点/细胞,与对照组(2839±1787)位点/细胞相比,位点数明显增高(P＜0.001).与患者的性别、年龄及疾病的临床......

    作者：刘敏；丛志强；申黎青 刊期： 1999- 02

  • 糖皮质激素对重症肌无力疗效的探讨

    目的探讨不同糖皮质激素对重症肌无力(myastheniagravis,MG)患者的疗效.方法将243例MG按不同疗法分为5组:(1)胆碱脂酶抑制剂(CHEI)组;(2)CHEI+强的松组;(3)CHEI+强的松+氢化可的松组;(4)CHEI+强的松+地塞米松组;(5)CHEI+强的松+甲基强的松龙组.比较各组疗效及平均起效时间.结果发现CHEI和皮质激素联合治疗的第4组疗效均优于单用CHEI组,而......

    作者：叶民；赵翕平 刊期： 1999- 02

  • 重症肌无力患者抗骨骼肌抗心肌抗体与心脏损害

    目的探讨重症肌无力(MG)合并心脏损害的发病机制.方法采用无创性心脏检查对56例MG患者进行心电图、彩色多普勒二维超声心动图和心肌酶学检查;并应用免疫荧光技术,对其中49例MG患者测定抗骨骼肌抗心肌抗体(SH-Ab).以正常人作对照检查.结果心电图异常率30.35%,超声心动图异常率10.71%,心肌酶学异常率41.07%.SH-Ab阳性率48.9%,对照组无1例有SH-Ab.还发现伴心肌酶异常的......

    作者：刘卫彬；陈理娥 刊期： 1999- 02

  • 枸橼酸钠使ELISA的检测值升高

    目的血浆交换(PP)前血乙酰胆碱受体抗体(AChRAb)滴度高,重症肌无力(MG)病情重;交换后病情减轻,但血中此抗体反而更高.抗体测定中,交换前用的是血清,交换后用血浆.本研究旨在探讨抗凝剂枸橼酸钠对用ELISA法测定血中AChRAb滴度是否有干扰作用.方法对45例未经PP的MG患者血清、血浆和加枸橼酸钠血清中的AChRAb滴度用ELISA进行检测、比较,并对3例PPMG患者在PP前后及不同时间......

    作者：王红；许贤豪；孙宏；王秀云；张华；国红；韩雄；李宝林；庞凤珍；程宇航；文侍广；蒋云 刊期： 1999- 02

  • 胸腺切除术并类固醇疗法治疗伴胸腺瘤的重症肌无力的远期疗效观察

    目的评价胸腺切除术并皮质类固醇疗法对伴胸腺瘤的重症肌无力患者的远期疗效.方法对采用胸腺切除术并类固醇疗法治疗的52例伴胸腺瘤的重症肌无力患者作回顾性研究,经术后1～20年,平均(4.5±3.6)年的长期随访,评价其远期有效率和存活率.结果远期有效率为88.5%(46/52),病死率11.5%(6/52).在46例远期存活者中,8例获完全缓解(15.4%),29例获药物缓解(55.8%),9例明显改......

    作者：丛志强；万顺伦；王海萍；阮喜云 刊期： 1999- 02

动态资讯

点击排行
友情链接

湘ICP备2022022905号-2

本站非《中国神经免疫学和神经病学杂志》杂志社官网，如需杂志社直投，请联系客服索取网站或者电话