期刊简介
本刊是全国惟一与神经免疫学相关的神经病学杂志。此杂志由卫生部主管，卫生部北京医院，中国免疫学会神经免疫学会主办，已在国内外发刊，本刊属于中文核心期刊（北大图书馆）、中文科技核心期刊、中国科技论文统计源期刊等，同时本刊已加入中国知网、万方数据库、重庆维普数据库等。本刊辟有与神经免疫学相关疾病及常见神经系统疾病专题报道，各种围绕神经病学诊疗问题临床与基础研究方面的论著、综述、病例报告、摘要、简报等栏目。兼顾了普及与提高。既报道与神经免疫学相关的内容，也包括一般神经病方面内容。适合于广大医务人员阅读。
点击详情 >主管单位: 国家卫生健康委员会
主办单位: 北京医院 中国免疫学会神经免疫分会
出版部门: 《中国神经免疫学和神经病学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1006-2963
国内统一连续出版号: CN 11-3552/R
邮发代号: 82-718
出版周期 双月刊
创刊时间 1994
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 150.00
杂志荣誉 在首届《中国学术期刊（光盘版）检索与评价数据规范》执行评优秀活动中荣获优秀奖。
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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2019
- 杂志名称：中国神经免疫学和神经病学杂志
- 主管单位：国家卫生健康委员会
- 主办单位：北京医院 中国免疫学会神经免疫分会
- 国际刊号：1006-2963
- 国内刊号：11-3552/R
- 出版周期：双月刊
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拉莫三嗪诱发皮肤不良反应与TCRBV基因表达的相关性研究
目的研究拉莫三嗪(LTG)激活T细胞介导免疫应答而诱发皮肤不良反应(cADRs)的可能致病机制;通过分析在LTG诱发的cADRs(LTG-cADRs)患者与LTG耐受者外周血单个核细胞(PBMCs)中TCRBV基因表达的差异,探讨LTG-cADRs与T细胞受体β家族V基因(TCRBV基因)表达的相关性.方法收集10例cADRs已治愈达6周以上的LTG-cADRs患者(病例组),依据病例对照研究的方......
作者：晁丽娜；许贤瑞；王旭；李琪；刘美丽；张庆 刊期： 2018- 02
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AChR及MuSK双抗体阳性重症肌无力三例并文献复习
目的报道3例乙酰胆碱受体(AChR)抗体和肌肉特异性酪氨酸激酶(MuSK)抗体双抗体阳性重症肌无力(myastheniagravis,MG)患者的临床特点、诊疗和预后,并复习既往相关文献,以提高对这一特殊MG类型的认识.方法对作者医院3例AChR及MuSK双抗体阳性的确诊MG病例进行报道,并检索近20年Med-line和万方中文数据库,选择国内外报道的上述双抗体阳性的确诊MG病例中包含临床特点、实......
作者：母艳蕾；张华；国红；侯世芳；殷剑；蒋云；赵鸿 刊期： 2018- 02
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滤泡辅助性T细胞与特发性视神经炎和视神经脊髓炎谱系疾病关系的研究
目的探讨滤泡辅助性T细胞(Tfollicularhelper,Tfh)在特发性视神经炎(ON)和视神经炎谱系疾病(NMOSD)的体液免疫过程中的作用及其临床意义.方法选择2015-03-2017-04期间在作者科室住院的急性特发性ON患者41例(ON组)、NMOSD急性期患者55例(NMOSD组),患者均予甲基泼尼松龙冲击及序贯治疗,并行脑和脊髓MRI检查.于甲基泼尼松龙治疗前后进行扩展的神经功能......
作者：吴茜；杨彬彬；王佳伟 刊期： 2018- 02
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利妥昔单抗治疗重症肌无力的研究进展
重症肌无力(myastheniagravis,MG)是发生在神经肌肉接头处、乙酰胆碱受体抗体介导的、补体参与的自身免疫性疾病.目前MG治疗方法主要包括胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、静脉注射人免疫球蛋白、血浆置换、胸腺切除等.但传统治疗后,仍有部分患者临床症状难以控制或反复复发,甚至出现肌无力危象,危及生命,这部分患者被称为难治性MG.近年来,利妥昔单抗(rituximab,RTX)因其不良反应小,且......
作者：赵思佳；张慜；李柱一；闫荣 刊期： 2018- 02
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大动脉粥样硬化型脑卒中相关血清标志物
缺血性脑卒中是常见的脑血管病,在其发生、发展等病理生理过程中,蛋白质、RNA、黏附分子及内皮因素、炎性反应、细胞因子、凝血及纤溶系统等各个方面均会对其产生影响.缺血性脑卒中的早期诊断和规范治疗是减轻脑损伤、改善预后的重要因素.尤其脑卒中早期外周血标志物无创检查成为国内研究的热点.现就近年来大动脉粥样硬化型脑卒中(large-arteryatherosclerosis,LAA)相关血清标志物研究现状......
作者：高雪；余传庆 刊期： 2018- 02
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阿尔茨海默病与睡眠障碍
阿尔茨海默病(Alzheimerdisease,AD)是一种与年龄有关的慢性神经系统的退行性疾病,睡眠障碍是AD常见的临床表现之一.现有研究显示AD与睡眠障碍具有双向交互的关系,睡眠障碍可以增加脑内β淀粉样蛋白(amyloidβ-protein,Aβ)的沉积进而增加AD发生风险,同时AD睡眠调节通路上关键部位的退行性改变也是导致睡眠障碍的病因,伴有睡眠障碍的患者较不伴有睡眠障碍的患者有更高的风险发......
作者：郝元元；刚宝芝 刊期： 2018- 02
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微小RNA在重症肌无力免疫调节机制作用的研究进展
重症肌无力(MG)是一种由神经肌肉接头(neuromuscularjunction,NMJ)传递障碍所致的获得性自身免疫性疾病,其发病机制主要以体液免疫为主,细胞免疫依赖及细胞因子、补体亦均参与其中.现有研究表明,微小RNA可能参与MG的发病机制,其分别通过对CD4+T系列细胞的调控作用促进炎性因子释放,对相关B细胞和补体的调控,以及对致病抗体乙酰胆碱受体(AChR)抗体和抗骨骼肌酷氨酸激酶(Mu......
作者：王宇；王丽华；王健健；张荟雪 刊期： 2018- 02
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重症肌无力外科治疗进展
重症肌无力(myastheniagravis,MG)是由抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与的自身免疫性疾病,胸腺在诱导和维持MG发病、发展过程中起重要作用.随着循证医学研究的深入和微创外科技术的进步,胸腺切除已被公认为治疗MG的有效手段,并快速进入微创时代.MG外科领域仍存留部分未解难题,包括手术适应证和时机选择、不同手术入路和清扫范围之间的疗效差别等.本文旨在回顾MG外科发展历史,对MG外科治疗的......
作者：黄川；佟宏峰 刊期： 2018- 02
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以帕金森综合征为主要表现的脊髓小脑性共济失调3型一例
脊髓小脑性共济失调(spinocerebellarataxia,SCA)是一组高度遗传异质性疾病,包括多种亚型[1],我国以SCA3常见,也称为马查多-约瑟夫病(Machado-Josephdisease,MJD)[2].SCA3的核心表现包括为突眼、小脑性共济失调、肌强直、锥体束征、肌萎缩等,而以帕金森综合征为主要表现的SCA3病例较为少见.本文报道一例少见的以帕金森综合征为主要表现的SCA3病......
作者：马妍；鲁明；刘小璇；樊东升；刘晓鲁 刊期： 2018- 02
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伴胼胝体压部可逆性病变的复发性吉兰-巴雷综合征一例
可逆性胼胝体压部综合征(reversiblespleniumlesionsyndrome,RESLES)是一种临床与影像综合征.GarciaMonco等1于2011年提出了“可逆性胼胝体压部病变综合征”的概念,其可由多种因素,如轻型脑炎或脑病,发病机制尚不明确.吉兰-巴雷综合征是一种获得性脱髓鞘性多发性神经根性神经病,是由于免疫介导的周围神经炎性脱鞘疾病,患者有前驱感染病史,常呈急性发作,伴有快速......
作者：吕文召；徐竹；刘芳 刊期： 2018- 02
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