期刊简介
本刊是全国惟一与神经免疫学相关的神经病学杂志。此杂志由卫生部主管,卫生部北京医院,中国免疫学会神经免疫学会主办,已在国内外发刊,本刊属于中文核心期刊(北大图书馆)、中文科技核心期刊、中国科技论文统计源期刊等,同时本刊已加入中国知网、万方数据库、重庆维普数据库等。本刊辟有与神经免疫学相关疾病及常见神经系统疾病专题报道,各种围绕神经病学诊疗问题临床与基础研究方面的论著、综述、病例报告、摘要、简报等栏目。兼顾了普及与提高。既报道与神经免疫学相关的内容,也包括一般神经病方面内容。适合于广大医务人员阅读。
点击详情 >主管单位: 国家卫生健康委员会
主办单位: 北京医院 中国免疫学会神经免疫分会
出版部门: 《中国神经免疫学和神经病学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1006-2963
国内统一连续出版号: CN 11-3552/R
邮发代号: 82-718
出版周期 双月刊
创刊时间 1994
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 150.00
杂志荣誉 在首届《中国学术期刊(光盘版)检索与评价数据规范》执行评优秀活动中荣获优秀奖。
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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1999
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2000
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- 杂志名称:中国神经免疫学和神经病学杂志
- 主管单位:国家卫生健康委员会
- 主办单位:北京医院 中国免疫学会神经免疫分会
- 国际刊号:1006-2963
- 国内刊号:11-3552/R
- 出版周期:双月刊
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脑缺血再灌注损伤模型大鼠炎性反应相关信号研究
目的探讨脑缺血再灌注损伤模型大鼠的炎性反应相关信号链的变化,分析免疫系统炎性损伤与应激反应在中枢神经系统损伤过程中的作用及相互关系.方法采用改良ZeaLonga方法制备Spraque-Dawley(SD)大鼠脑缺血再灌注损伤模型.将SD大鼠随机分为空白对照组、假手术组及模型组,采用免疫组化检测技术分析脑组织缺血局部炎性反应相关信号白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子......
作者:李沙;黄艳秋;游红琴;高扬 刊期: 2012- 06
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重症肌无力合并自身免疫病的临床研究
目的分析重症肌无力(MG)合并自身免疫病的种类、发病年龄和临床特点.方法回顾性分析作者医院2008-01-2012-01住院的MG患者,包括合并自身免疫病的MG患者的临床资料、影像学及实验室检查资料及治疗记录.结果共收集MG患者305例,合并自身免疫病1种或1种以上者28例(9.18%),其中男9例、女19例,性别构成与非合并免疫病者无统计学差异(P>0.05).自身免疫病在MG之前发病者12例,......
作者:管宇宙;崔丽英 刊期: 2012- 06
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重症肌无力患者血清titin抗体和乙酰胆碱受体抗体与疾病临床特征的关系
目的探讨重症肌无力(MG)患者血清titin抗体及乙酰胆碱受体(AChR)抗体与疾病临床特征的关系.方法采用酶联免疫吸附试验对90例MG患者和30例对照组成员进行titin抗体和AChR抗体的检测并进行比较.结果MG患者AChR抗体、Titin抗体阳性率(76.7%,54.5%)明显高于对照组(10%,6.7%)(x2=41.667,P=0.000;x2=21.017,P=0.000).titin......
作者:朱殊;万琛宜;赵斐;朱敏;洪道俊;万慧 刊期: 2012- 06
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远志总皂苷增强鹅膏蕈氨酸诱导阿尔茨海默病大鼠的突触可塑性研究
目的观察远志提取物远志总皂苷(TEN)对D-半乳糖致衰鹅膏蕈氨酸(IBO)诱导阿尔茨海默病(AD)模型大鼠突触可塑性的影响,并探讨其可能机制.方法将雄性Wistar大鼠随机分为对照组、AD模型组及TEN高、低剂量组,每组8只.通过电生理实验测定各组大鼠长时程增强(LTP)的变化,用免疫组织化学方法测定海马CA1区神经元N-甲基-D-天冬氨酸受体2A亚基(NR2A)积分吸光度(IOD)值,间接观察其......
作者:陈树沙;李新毅;赵大鹏 刊期: 2012- 06
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长春西汀对大鼠脑缺血再灌注损伤炎性反应机制的影响
目的探讨长春西汀对大鼠脑缺血再灌注损伤炎性反应机制的影响.方法将Wistar大鼠随机分为假手术组、脑缺血再灌注损伤组和长春西汀干预组,应用线栓法制备大脑中动脉闭塞2h后再灌注模型,分别于再灌注6h、24h、3d、7d采用2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)染色法检测脑梗死灶大小,采用干、湿重法检测脑组织含水量以评价脑水肿的程度,采用免疫组织化学和原位杂交的方法检测大鼠核转录因子(nuclearf......
作者:张侃;王洪新;闫玉仙;唐江伟;高路燕;魏中平 刊期: 2012- 06
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重症肌无力胸腺基质淋巴细胞生成素表达与CD4+CD25+Foxp3+Treg细胞表型的研究
目的探索重症肌无力患者胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)表达水平与CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞(Treg)表型的相关性.方法MG组(16例经胸腺切除的MG患者)及对照组(23例先天性心脏病心脏手术后患者)取外周血单个核细胞,经CD4+CD25+抗体表面染色后加入破膜剂孵育,以Foxp3+抗体行胞内染色,以流式细胞技术检测CD4+CD25+Foxp3+Treg/CD4+T细胞比率;同时......
作者:孙延鹏;卢祖能;孙强;杨超;王云甫 刊期: 2012- 06
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视神经脊髓炎的HLA基因型研究进展
视神经脊髓炎(NMO)是发病率仅次于多发性硬化(MS)的中枢神经系统第二常见的炎性脱髓鞘疾病.人类白细胞抗原(HLA)等位基因型与两者发生、复发、对药物疗效和预后有着一定的关联.HLA等位基因型与MS关联的研究较多且日趋成熟,而NMO因近几年来才被认为是一种独立于MS的脱髓鞘疾病,HLA对其易感性、复发、药物治疗和预后的影响的研究正逐渐受到重视.本文就HLA基因型对NMO的影响作一综述.......
作者:郑梅梅;张星虎 刊期: 2012- 06
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天然调节性T细胞特性及以其为靶点治疗重症肌无力的研究进展
重症肌无力(MG)是一种细胞依赖性自身免疫性疾病,胸腺起源的CD4+T细胞的大量激活是MG发生的一个重要原因.天然调节性T细胞(nTreg)是一个具有独特免疫调节功能的CD4+调节性T细胞亚群,在自身免疫中发挥着重要作用.近的研究发现nTreg与MG关系密切,针对nTreg来治疗MG是一种新的手段.本文就nTreg的特性及针对其治疗MG取得的成果做一综述.......
作者:阳柏凤;李静;张俊美;文延斌;杨欢;周文斌 刊期: 2012- 06
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血清阴性重症肌无力研究进展
乙酰胆碱受体(acetylcholinereceptor,AChR)抗体阴性的重症肌无力(myastheniagravis,MG)称为血清阴性重症肌无力(SNMG).SNMG在发病机制、临床表现和治疗上都与AChR抗体阳性MG不同.近年来研究者在SNMG患者血清中发现多种MG相关抗体,如肌肉特异性酪氨酸激酶(muscle-specificreceptortyrosinekinase,MuSK)抗体......
作者:曾秋明 刊期: 2012- 06
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重症肌无力并发急性胃穿孔二例报道
重症肌无力(myastheniagravis,MG)是由乙酰胆碱受体抗体(acetylcholinereceptorantibody,AChRAb)介导的、细胞免疫依赖的、补体参与的神经-肌肉接头处传递功能障碍的自身免疫性疾病.急性胃穿孔是严重急腹症,发生急性胃穿孔后,具有强烈刺激的胃十二指肠液及食物流入腹腔,引起化学性或细菌性腹膜炎、脓毒症以及脓毒性休克等严重后果.MG患者并发急性胃穿孔几率低,......
作者:杨洁;陈菲菲;刘淼;杨明山;王伟 刊期: 2012- 06
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- 20 我国神经病学核心期刊零被引论文分析