期刊简介

本刊是全国惟一与神经免疫学相关的神经病学杂志。此杂志由卫生部主管，卫生部北京医院，中国免疫学会神经免疫学会主办，已在国内外发刊，本刊属于中文核心期刊（北大图书馆）、中文科技核心期刊、中国科技论文统计源期刊等，同时本刊已加入中国知网、万方数据库、重庆维普数据库等。本刊辟有与神经免疫学相关疾病及常见神经系统疾病专题报道，各种围绕神经病学诊疗问题临床与基础研究方面的论著、综述、病例报告、摘要、简报等栏目。兼顾了普及与提高。既报道与神经免疫学相关的内容，也包括一般神经病方面内容。适合于广大医务人员阅读。

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主管单位: 国家卫生健康委员会

主办单位: 北京医院 中国免疫学会神经免疫分会

出版部门: 《中国神经免疫学和神经病学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1006-2963

国内统一连续出版号: CN 11-3552/R

邮发代号: 82-718

出版周期 双月刊

创刊时间 1994

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 150.00

杂志荣誉 在首届《中国学术期刊（光盘版）检索与评价数据规范》执行评优秀活动中荣获优秀奖。

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中国神经免疫学和神经病学杂志
  • 杂志名称：中国神经免疫学和神经病学杂志
  • 主管单位：国家卫生健康委员会
  • 主办单位：北京医院 中国免疫学会神经免疫分会
  • 国际刊号：1006-2963
  • 国内刊号：11-3552/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：在首届《中国学术期刊（光盘版）检索与评价数据规范》执行评优秀活动中荣获优秀奖。期刊收录：国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 知网收录(中), CA 化学文摘(美), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 万方收录(中)
中国神经免疫学和神经病学杂志2017年第4期文章

  • 脑脊液MOG抗体阳性的视神经脊髓炎谱系疾病患者的临床特征

    目的探讨MOG抗体阳性的NMOSD患者的临床特点.方法选择29例NMOSD患者,根据血清AQP-4抗体以及脑脊液MOG抗体检测结果,分为MOG抗体阳性、AQP4抗体阳性的NMOSD(剔除双阳性者),同时选择13例MS患者作为对照.回顾性分析上述三组患者临床信息,统计归纳其临床特点.结果29例NMOSD患者中血清AQP4抗体阳性者11例,脑脊液MOG抗体阳性者8例.36.4%(4例/11例)AQP4......

    作者：李昕頔；王化冰；周衡；周安娜；刘永红；赵琳；张星虎 刊期： 2017- 04

  • 视神经脊髓炎患者血浆纤维蛋白原水平及临床相关性分析

    目的探讨视神经脊髓炎患者血浆纤维蛋白原(FIB)水平并分析其与临床特点的相关性.方法选择59例NMO患者、56例MS患者、9例AM患者,以19例良性发作性位置性眩晕(BPPV)患者为对照组,采用扩展残疾状态量表(EDSS)评估疾病严重程度,测定并比较各组血浆凝血酶原时间(PT),活化部分凝血酶时间(APTT)、FIB水平、凝血酶时间(TT)及其与临床特点的相关性.结果NMO急性期患者血浆FIB水平......

    作者：张静茹；董慧芳；张美妮 刊期： 2017- 04

  • 芍药苷对Aβ1-42诱导的小胶质细胞炎性反应和趋化性的影响

    目的探讨芍药苷(PF)对β-淀粉样蛋白(Aβ)1-42诱导的小胶质细胞炎性反应和趋化性的影响.方法原代培养大鼠小胶质细胞,分别用0、5、25、50μmol/LPF预处理细胞后,采用CCK-8法和LDH法检测细胞毒性.将培养的细胞分为空白对照组(正常培养基)、阳性对照组(Aβ1-42处理细胞)和实验组(PF+Aβ1-42处理细胞).采用ELISA法检测各组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-......

    作者：刘华岩；王军 刊期： 2017- 04

  • 重症肌无力外周血调节性T细胞线粒体自噬异常的研究

    目的探讨线粒体自噬对重症肌无力(myastheniaGravis,MG)患者外周血调节性T细胞(CD4+CD25+regulatoryTcell,Treg)功能的影响及关系.方法选择首次确诊、尚未接受治疗的15例MG患者,以15名健康人作为对照,分别采集外周血,以磁珠分选法获得Treg细胞,经流式细胞仪鉴定纯度后,分别通过透射电镜检测Treg细胞线粒体自噬情况、WesternBlot法检测微管相关......

    作者：王娜；邹利；袁江；章红妍；唐莉；王云甫；卢祖能 刊期： 2017- 04

  • 视神经脊髓炎谱系疾病在长期免疫抑制治疗前的病程特点及预后分析

    目的了解中国视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)患者有效免疫抑制治疗前的病程特点和预后.方法对122例中国NMOSD患者的首次发病症状、复发情况和神经功能障碍情况进行回顾性分析,应用Kaplan-Meier方法分析预后.结果122例NMOSD患者(女性占86%)的首次发病症状,41例有视神经炎表现,43例累及脊髓,41例累及延髓后区,累及脑部其他位置的15例,视神经和脊髓同时受累的仅2例.122例中......

    作者：矫毓娟；崔蕾；张伟赫；张春瑜；张晔琼；张欣；焦劲松 刊期： 2017- 04

  • 吉兰-巴雷综合征患者血浆Sema-4A水平与免疫细胞相关性研究

    目的检测sema-4A在吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barrésyndrome,GBS)患者外周血血浆中及免疫细胞中的表达水平,探讨sema-4A在GBS致病机制中的作用.方法选择作者医院收治的GBS患者18例,另选健康体检者18名作对照,并根据hughes评分将GBS患者划分为轻型与重型.收集GBS患者急性期、恢复期及对照组外周血血浆及单个核细胞,利用ELISA法检测外周血血浆中sema......

    作者：安坤；周文斌 刊期： 2017- 04

  • α-突触核蛋白病类朊蛋白样发病机制研究进展

    突触核蛋白病是具有α-突触核蛋白病理特征的疾病,包括帕金森病、路易体痴呆、路易体变异型阿尔茨海默病、多系统萎缩、单纯性自主神经功能障碍以及脑内铁沉积神经变性病-1型,其共同病理特征是α-突触核蛋白选择性地在易损的神经元和神经胶质细胞中积聚,形成包涵体.近年来多项研究表明错误折叠的α-突触核蛋白是引起这一类疾病的主要原因,而且其具有与朊蛋白相似的作用方式,在细胞内和细胞间发生转移从而在神经系统内播散......

    作者：赵程；于会艳；秦斌 刊期： 2017- 04

  • 外泌体介导神经免疫与多发性硬化

    目的外泌体颗粒内部和表面均携带活性膜蛋白、脂质和遗传物质,这些物质可进行信息传递,参与多种生物信号通路,如免疫应答、炎性反应等过程.研究结果显示,外泌体在多发性硬化(MS)等多种自身免疫性疾病中含量明显增加,可作为潜在的信息载体参与MS的生理病理过程,但其具体作用及机制尚不清楚.外泌体信号在细胞与细胞间的传导加深了人们对MS发生、发展的认识,同时为MS和其他神经免疫性疾病的治疗和干预提供了新的策略......

    作者：尹周；严晓铭 刊期： 2017- 04

  • 面神经炎合并口腔带状疱疹一例

    面神经炎是面神经非特异性炎性反应引起的面部表情肌运动障碍的疾病.口腔带状疱疹是水痘-带状疱疹病毒引起三叉神经分布区域的疱疹形成的疾病.面神经炎合并口腔带状疱疹临床少见,本文作者对其收治的一例面神经炎合并口腔带状疱疹进行报道.......

    作者：雷梅先；李年春；刘煜帆 刊期： 2017- 04

  • 视神经脊髓炎谱系疾病治疗后血清AQP4-IgG转换二例

    视神经脊髓炎(neuromyelitisoptica,NMO)及其谱系疾病(neuromyelitisopticaspectrumdisorder,NMOSD)是免疫介导的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病.水通道蛋白4(aquaporin4,AQP4)-IgG是其相对特异性的血清学生物标记物,体外细胞实验和动物模型已初步证实AQP4-IgG的部分致病作用[1-4].在精准医疗时代,AQP4-IgG的临床......

    作者：方羚；黄巧；王玉鸽；卢婷婷；黄艳露；胡学强；邱伟 刊期： 2017- 04

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