期刊简介

本刊是全国惟一与神经免疫学相关的神经病学杂志。此杂志由卫生部主管，卫生部北京医院，中国免疫学会神经免疫学会主办，已在国内外发刊，本刊属于中文核心期刊（北大图书馆）、中文科技核心期刊、中国科技论文统计源期刊等，同时本刊已加入中国知网、万方数据库、重庆维普数据库等。本刊辟有与神经免疫学相关疾病及常见神经系统疾病专题报道，各种围绕神经病学诊疗问题临床与基础研究方面的论著、综述、病例报告、摘要、简报等栏目。兼顾了普及与提高。既报道与神经免疫学相关的内容，也包括一般神经病方面内容。适合于广大医务人员阅读。

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主管单位: 国家卫生健康委员会

主办单位: 北京医院 中国免疫学会神经免疫分会

出版部门: 《中国神经免疫学和神经病学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1006-2963

国内统一连续出版号: CN 11-3552/R

邮发代号: 82-718

出版周期 双月刊

创刊时间 1994

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 150.00

杂志荣誉 在首届《中国学术期刊（光盘版）检索与评价数据规范》执行评优秀活动中荣获优秀奖。

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中国神经免疫学和神经病学杂志
  • 杂志名称：中国神经免疫学和神经病学杂志
  • 主管单位：国家卫生健康委员会
  • 主办单位：北京医院 中国免疫学会神经免疫分会
  • 国际刊号：1006-2963
  • 国内刊号：11-3552/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：在首届《中国学术期刊（光盘版）检索与评价数据规范》执行评优秀活动中荣获优秀奖。期刊收录：国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 知网收录(中), CA 化学文摘(美), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 万方收录(中)
中国神经免疫学和神经病学杂志2011年第5期文章

  • 参与花生四烯酸代谢的酶单核苷酸多态性与脑卒中相关性研究进展

    脑卒中是遗传和环境因素共同作用的结果,单核苷酸多态性(SNP)是基因组中一种常见的遗传变异,是新一代的遗传标记.花生四烯酸经环氧合酶、脂氧合酶和细胞色素P450途径代谢,其代谢产物具有很强的生物活性,在其代谢过程中5-脂氧合酶、5-脂氧合酶激活蛋白、白三烯C4合成酶、白三烯C4水化酶、CYP4F2以及CYP4A11起着重要作用.本文将对编码这些酶的相关SNP与脑血管病相关性的研究进展做一综述.......

    作者：邓淑敏；何志义 刊期： 2011- 05

  • 重症肌无力伴发特发性甲状旁腺功能减退症二例

    重症肌无力(MG)是自身免疫性疾病,常伴发甲状腺功能亢进、类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、多发性肌炎、多发性硬化等其他自身免疫疾病,而伴发特发性甲状旁腺功能减退症(IHP)的报道较少.作者医院收治的3000余例MG患者中有2例伴有手足搐搦症状,后均诊断为IHP.......

    作者：欧昶毅；刘卫彬；冯慧宇；邱力；黄鑫；莫蓉 刊期： 2011- 05

  • 蛋白C、抗凝血酶Ⅲ在缺血性脑血管病发病机制中的作用

    由颅内动脉系统闭塞所致的缺血性脑血管病(ischemiccerebrovasculardisease,ICVD)约占全部脑血管病的70%.由于饮食结构变化及社会老龄化,ICVD发病率呈升高趋势并有年轻化倾向,故对其病因的探讨成为人们关注的热点.ICVD病因复杂,一般认为与动脉硬化、心源性栓塞、代谢性疾病等因素有关.近年来,凝血系统失调在ICVD的病因学研究中引起重视.......

    作者：刘宇明；许治强；周伯荣；刘子凡；林永强 刊期： 2011- 05

  • Brighton合作组关于Guillain-Barré综合征的诊断定义和资料收集规范

    Guillain-Barré综合征(GBS)和MillerFisher综合征(MFS)的诊断标准随着临床研究的深入在不断演变.2011年1月,杂志发表了国际疫苗安全性监测Brighton合作组关于GBS/MFS的诊断定义和研究资料收集规范.......

    作者：Sejvar JJ；Kohl KS；Gidudu J；李海峰；刘涛 刊期： 2011- 05

  • 周围神经病诊断研究进展和热点

    即使相对脑血管疾病的发病而言,周围神经病的发病数也并不是很低,之所以被认为是少见病、罕见病,是因为其致残率相对较低、对其多样性认识不足以及缺乏明确诊治手段,从而未引起人们足够的重视.......

    作者：管阳太 刊期： 2011- 05

  • 重症肌无力的治疗及其相关问题

    重症肌无力(MG)是常见的由乙酰胆碱受体抗体(acetylcholinereceptorantibody,AChR-Ab)介导的神经-肌肉接头(NMJ)传递障碍的自身免疫性疾病.临床特征为部分或全身骨骼肌极易疲劳,常表现为上睑下垂、咀嚼吞咽困难、四肢乏力,严重者可发生MG危象而危及生命.MG治疗包括对症治疗、免疫治疗、胸腺摘除术及改善生活方式等.......

    作者：王维治 刊期： 2011- 05

  • 免疫性神经肌肉疾病研究进展

    免疫性神经肌肉疾病主要是指累及周围神经、肌肉和神经肌肉接头的自身免疫性疾病,以特发性炎性肌病(IIM)、吉兰-巴雷综合征(GBS)、慢性炎性脱髓鞘性多发神经根神经病(CIDP)和重症肌无力(MG)等为代表.随着免疫学研究的快速发展,人们对这一类疾病的发病机制、诊断和治疗有了更加深入的认识.......

    作者：李柱一；张巍 刊期： 2011- 05

  • 眼肌型重症肌无力研究进展及临床问题

    在重症肌无力(MG)患者中眼肌型重症肌无力(ocularmyastheniagravis,OMG)是常见的临床类型,在我国OMG发病率较高.OMG患者表现的眼外肌无力(如上睑下垂)可以直观地显示MG患者的表征特点,以及表现为晨轻暮重或活动后加重与休息后缓解的病态疲劳特征.......

    作者：刘卫彬 刊期： 2011- 05

  • 慢性脑脊髓静脉功能不全与多发性硬化——是学术创新还是假象?

    多发性硬化(multiplesclerosis,MS)是中枢神经系统的一种慢性、炎性脱髓鞘病.长期以来,被广泛接受的MS成因学说是通过少突胶质细胞特异性T细胞介导的原发性自身免疫病.2006年意大利费拉拉大学的Zamboni教授提出了MS的铁沉积相关性炎性反应假说,之后通过病例与介入治疗研究证实MS是由于慢性脑脊髓静脉功能不全(chroniccerebrospinalvenousinsuffici......

    作者：高旭光 刊期： 2011- 05

  • 中国重症肌无力诊断和治疗专家共识

    重症肌无力(MG)是指乙酰胆碱受体(AChR)抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与、主要累及神经肌肉接头突触后膜AChR的获得性自身免疫性疾病,其发病原因包括自身免疫、被动免疫(暂时性新生儿MG)、遗传性(先天性肌无力综合征)及药源性(D-青霉胺等)因素,平均年发病率约为7.40/百万人(女性7.14/百万人,男性7.66/百万人),患病率约为1/5000.......

    作者：中华医学会神经病学分会神经免疫学组；中国免疫学会神经免疫学分会 刊期： 2011- 05

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