期刊简介

本刊是全国惟一与神经免疫学相关的神经病学杂志。此杂志由卫生部主管，卫生部北京医院，中国免疫学会神经免疫学会主办，已在国内外发刊，本刊属于中文核心期刊（北大图书馆）、中文科技核心期刊、中国科技论文统计源期刊等，同时本刊已加入中国知网、万方数据库、重庆维普数据库等。本刊辟有与神经免疫学相关疾病及常见神经系统疾病专题报道，各种围绕神经病学诊疗问题临床与基础研究方面的论著、综述、病例报告、摘要、简报等栏目。兼顾了普及与提高。既报道与神经免疫学相关的内容，也包括一般神经病方面内容。适合于广大医务人员阅读。

 点击详情 >

主管单位: 国家卫生健康委员会

主办单位: 北京医院 中国免疫学会神经免疫分会

出版部门: 《中国神经免疫学和神经病学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1006-2963

国内统一连续出版号: CN 11-3552/R

邮发代号: 82-718

出版周期 双月刊

创刊时间 1994

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 150.00

杂志荣誉 在首届《中国学术期刊（光盘版）检索与评价数据规范》执行评优秀活动中荣获优秀奖。

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

往期目录

首页>中国神经免疫学和神经病学杂志
  • 杂志名称：中国神经免疫学和神经病学杂志
  • 主管单位：国家卫生健康委员会
  • 主办单位：北京医院 中国免疫学会神经免疫分会
  • 国际刊号：1006-2963
  • 国内刊号：11-3552/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：在首届《中国学术期刊（光盘版）检索与评价数据规范》执行评优秀活动中荣获优秀奖。期刊收录：国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 知网收录(中), CA 化学文摘(美), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 万方收录(中)
中国神经免疫学和神经病学杂志2012年第5期文章

  • 无症状高肌酸激酶血症

    无症状高肌酸激酶(creatinekinase,CK)血症是一组具有显著临床异质性的疾病体,欧洲神经病学联盟将无症状高CK血症的CK值确定为大于正常高限的1.5倍.文献报道无症状高CK血症的病因多达50种以上,但仍然有约1/3的患者病因不清,肌肉活检仍然是无症状高CK血症的基础检查.随访研究结果提示无症状高CK血症是一种预后较好的综合征.本文对无症状高CK血症CK值的界定、病因、肌肉病理、肌电图、......

    作者：朱敏；洪道俊；万慧 刊期： 2012- 05

  • 慢性炎性轴索性周围神经病一例

    1病例报告患者男,20岁,因“双下肢麻木、无力3个月”入院.3个月前渐感双足背外侧麻木,伴痛触觉及温度觉减退,范围逐渐扩大,向上发展.2个月前开始出现双下肢远端无力,平地行走尚可,但易摔倒,不能足尖足跟行走,上下楼梯费力,并逐渐加重.1个月前麻木感发展至双膝水平,行走有踩棉花感,并出现双下肢肌肉萎缩,双小腿为著.双手用力时有细水震颤.1～2周前开始偶感双大腿肌肉跳动.发病前1周曾有发热,体温高38......

    作者：牛婧雯；刘明生；崔丽英；彭斌；钱敏 刊期： 2012- 05

  • 运动皮质梗死表现单纯构音障碍1例报道

    1病例报告患者男性,80岁,主因“突发言语不利6d”收入院.患者入院6d前晨起睡醒后出现言语不利,说话不清晰,无命名及理解障碍,无头晕、头痛,无恶心、呕吐,无饮水呛咳、吞咽困难,无肢体麻木、无力等.休息后自觉症状无明显缓解.入院查体:血压125/80mmHg,神清,构音障碍.复述、理解、命名及书写功能正常.右睑裂较左侧睑裂小,双瞳等大等圆,对光反射灵敏,各向眼动充分.双侧额纹对称,双侧鼻唇沟对称,......

    作者：张丽丽；易立；张拥波；刘晓静；脱厚珍 刊期： 2012- 05

  • 胸腺瘤同时并发重症肌无力和纯红细胞再生障碍性贫血二例

    1病例报告病例1女,59岁.因“双眼睑下垂、复视,四肢无力5年8个月,头昏、全身乏力1个月”入院.2005年初出现双眼睑下垂、复视、四肢无力、竖颈无力,2005-06-22因呼吸困难入院.行新斯的明试验(+),血常规检查结果正常,胸部MRI检查提示胸腺瘤.经胆碱酯酶抑制剂、肾上腺皮质激素和免疫球蛋白静脉滴注等治疗,上述症状基本缓解.......

    作者：刘淼；杨明山；杨洁；肖君；王伟 刊期： 2012- 05

  • 以脑神经损害为首发症状的极重型吉兰-巴雷综合征一例

    1病例报告患者男,22岁.习“构音障碍、吞咽困难、复视1d”入院.患者病初四肢活动正常,入院后病情迅速进展,当天出现复视,双侧眼睑闭合不全;发病第2天出现四肢无力,胸闷气短,尿潴留,多汗,血压增高.入院查体:生命体征正常.心、肺、腹未见明显异常.抬头无力,左眼外展不能,复视,真性延髓性麻痹,全身无感觉障碍,四肢肌张力、腱反射及肌力均正常,双下肢病理征阴性,膀胱直肠括约肌功能正常.入院当晚呼吸困难加......

    作者：侯丽亚；石向群；尹榕；张晓燕 刊期： 2012- 05

  • 儿童多发性硬化的临床病程和预后

    多发性硬化(multiplesclerosis,MS)是以中枢神经系统炎性脱髓鞘病变为特点,遗传易感性与环境因素相互作用引起的自身免疫病.儿童MS相对少见,病程进展尚不完全清楚,患儿至成人早期将会出现明显的残疾累积,导致生活质量受损,应引起关注.本文回顾性分析34例MS患儿的病程特征及预后,期望对临床有所帮助.......

    作者：杨旭锦；邹丽萍；吕俊兰；方方；丁昌红；陈春红；郑华 刊期： 2012- 05

  • 帕金森病与幽门螺旋杆菌感染的相关性研究

    帕金森病(Parkinsondisease,PD)是常见的神经系统变性疾病,其发病机制迄今不明.早自20世纪60年代就有报道称PD患者具有较高的消化性溃疡患病率,幽门螺杆菌(helicobacterpylori,Hp)是消化性溃疡的主要致病因子.但之后的研究结果并不一致,也有学者提出PD与Hp感染并无相关性.本研究对Hp感染与PD发病的相关性进行初步探讨.......

    作者：王晏雯；樊丹君；张文军；施向凡；倪姣娜 刊期： 2012- 05

  • 那他珠单抗治疗后多发性硬化患者脑脊液寡克隆区带消失

    脑脊液中的寡克隆区带(OB)是多发性硬化(MS)诊断的重要检验指标,一般认为MS患者OB可终生存在,提示中枢神经系统(CNS)内一直存在炎性反应.但IgG指数可于患者治疗好转后下降,提示CNS内的免疫反应强度减弱.OB亦可见于其他疾病.经治疗后可消失.MS患者OB能否消失?MultScler于2011年10月刊登的vonGlehn等研究结果显示那他珠单抗治疗后MS患者脑脊液OB可以消失[1].......

    作者：李海峰；洪宇 刊期： 2012- 05

  • 第二届国际神经退行性疾病学术研讨会暨全国神经退行性疾病及罕见病继教班会议纪要

    2012年5月4日-7日,由上海交通大学附属第一人民医院、中华医学会神经病学分会神经心理和行为神经病学组、上海医学会脑电图和神经生理学协会等联合举办的第二届国际神经退行性疾病学术研讨会暨全国神经退行性疾病及罕见病继续教育培训班在上海市松江新城召开.本会是由中国教育部和中华医学会总会专门下文批准,也是继2010年首届神经退行性疾病大会时隔2年之后的又一次盛会,同时也是对庆祝上海交通大学医学院(原上海......

    作者：吴斌；王晓平 刊期： 2012- 05

  • 关注铁过量与神经退行性疾病

    神经退行性疾病是一组大脑和脊髓神经元丧失的疾病,其中阿尔茨海默病(Alzheimerdisease,AD)和帕金森症病(Parkinsondisease,PD)分别为认知障碍和运动障碍两大类疾病的典型代表.目前有关诱导这类神经疾病发生的因素尚不完全明确.近年研究表明,除蛋白异常聚集之外,大脑中微量元素铁的过度沉积及其相关联的氧化应激效应被认为是导致神经退行性疾病的主要原因之一[1].......

    作者：姚蕾；王晓平 刊期： 2012- 05

动态资讯

点击排行
友情链接

湘ICP备2022022905号-2

本站非《中国神经免疫学和神经病学杂志》杂志社官网，如需杂志社直投，请联系客服索取网站或者电话