期刊简介

本刊是全国惟一与神经免疫学相关的神经病学杂志。此杂志由卫生部主管，卫生部北京医院，中国免疫学会神经免疫学会主办，已在国内外发刊，本刊属于中文核心期刊（北大图书馆）、中文科技核心期刊、中国科技论文统计源期刊等，同时本刊已加入中国知网、万方数据库、重庆维普数据库等。本刊辟有与神经免疫学相关疾病及常见神经系统疾病专题报道，各种围绕神经病学诊疗问题临床与基础研究方面的论著、综述、病例报告、摘要、简报等栏目。兼顾了普及与提高。既报道与神经免疫学相关的内容，也包括一般神经病方面内容。适合于广大医务人员阅读。

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主管单位: 国家卫生健康委员会

主办单位: 北京医院 中国免疫学会神经免疫分会

出版部门: 《中国神经免疫学和神经病学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1006-2963

国内统一连续出版号: CN 11-3552/R

邮发代号: 82-718

出版周期 双月刊

创刊时间 1994

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 150.00

杂志荣誉 在首届《中国学术期刊（光盘版）检索与评价数据规范》执行评优秀活动中荣获优秀奖。

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中国神经免疫学和神经病学杂志
  • 杂志名称：中国神经免疫学和神经病学杂志
  • 主管单位：国家卫生健康委员会
  • 主办单位：北京医院 中国免疫学会神经免疫分会
  • 国际刊号：1006-2963
  • 国内刊号：11-3552/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：在首届《中国学术期刊（光盘版）检索与评价数据规范》执行评优秀活动中荣获优秀奖。期刊收录：国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 知网收录(中), CA 化学文摘(美), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 万方收录(中)
中国神经免疫学和神经病学杂志2012年第6期文章

  • 鞘内注射抗结核药物治疗结核性脑膜炎疗效观察

    结核性脑膜炎是由结核杆菌感染引起的脑膜和脊髓膜的非化脓性炎性反应,是常见的中枢神经系统结核病,早期给以正规、积极的抗结核治疗尤为重要.本文报道在常规抗结核治疗基础上应用鞘内注射异烟肼、地塞米松治疗结核性脑膜炎疗效的结果.......

    作者：李科信；王秀芬；陈玉；王玉香；孟胜君；张海燕；刘立海 刊期： 2012- 06

  • 眼肌型和全身型重症肌无力的差异

    重症肌无力(myastheniagravis,MG)是由乙酰胆碱受体抗体(acetylcholinereceptorantibody,AChRAb)介导的、细胞免疫依赖的、补体参与的自身免疫性疾病,其主要临床症状为横纹肌收缩无力,多数患者起病表现为眼肌型MG(ocularMG,OMG),以后逐渐进展为全身型MG(generalizedMG,GMG),严重者累及呼吸肌,发生肌无力危象而死亡[1].......

    作者：张慜；李柱一 刊期： 2012- 06

  • 重症肌无力相关基因研究进展

    重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种细胞免疫依赖的、主要以乙酰胆碱受体抗体(ACh-RAb)介导的神经-肌肉接头处的自身免疫反应性疾病,其病因不明,可能由遗传因素和环境因素相互作用引起.研究发现人类白细胞抗原(HLA)是MG相关的重要遗传因子,但只能部分解释MG易感性.越来越多的研究发现某些影响乙酰胆碱受体(AChR)、rapysn、乙酰胆碱酯酶(AChE)及细胞因子表达的基......

    作者：卜碧涛；桂梦翠 刊期： 2012- 06

  • 重症肌无力的诊断和鉴别诊断——临床体会

    重症肌无力(myastheniagravis,MG)是累及神经肌肉接头的自身免疫病,其特征性临床表现为受累肌群病态疲劳,症状波动.眼肌常受累,尚可影响面肌、延髓肌、躯干和肢体肌.由于大部分MG患者需要较长时间的免疫治疗,因此正确诊断就显得尤为重要,可避免因漏诊而延误治疗,也可避免因误诊而带来的长期免疫治疗的不良反应.......

    作者：卢家红 刊期： 2012- 06

  • 重症肌无力的免疫机制研究进展

    重症肌无力(myastheniagravis,MG)是依赖细胞免疫并由抗乙酰胆碱受体抗体(anti-acetylcholinereceptorantibody,anti-AChRAb)介导、补体参与导致神经肌肉接头(neuromuscularjunction,NMJ)处传递障碍的获得性自身免疫病.目前,MG发病机制的概念已从40年前的辅助性T细胞(Th)辅助B细胞产生抗体发展到多种免疫细胞及其不同......

    作者：晏琳；罗梦川；杨欢 刊期： 2012- 06

  • 美国神经病学学会治疗和技术评价委员会关于静脉注射免疫球蛋白在神经肌肉疾病治疗中应用的循证指南

    2012年3月27日Neurology杂志发表了美国神经病学学会(AmericanAcademyofNeurology,AAN)治疗和技术评价委员会关于静脉注射免疫球蛋白(IVIG)在神经肌肉疾病治疗中应用的循证指南[1].通过检索1966-2009年间在MEDLINE、WebofScience和EMBASE数据库的资料,纳入涉及IVIG疗效、安全性、耐受性和治疗模式的文献,5位专家按照AAN证据......

    作者：李海峰 刊期： 2012- 06

  • 获得性自身免疫性重症肌无力

    凡神经肌肉接头(NMJ)处突触后膜(PS)上乙酰胆碱受体(AChR)数量减少或功能减退,均可致活动后加重、休息后减轻等随意肌无力的临床表现,该病称为重症肌无力(MG).MG病因众多,包括先天遗传、代谢障碍、中毒、药物(D-青霉胺等)、免疫障碍等.其中,由自身免疫(autoimmune,AI)障碍所致MG称为获得性自身免疫性重症肌无力(acquiredautoimmunemyastheniagrav......

    作者：许贤豪；侯世芳；殷剑 刊期： 2012- 06

  • 第五届泛亚多发性硬化治疗和研究委员会会议纪要

    第五届泛亚多发性硬化治疗和研究委员会会议(PACTRIMS)于2012年9月13-15日在中国北京召开,日本斎田孝彦教授和澳大利亚WilliamCaroll教授担任大会主席.开幕式上由大会执行主席中国胡学强教授致欢迎词,闭幕式上由大会执行主席日本吉良润一教授致辞并颁奖,中国许贤豪教授参与主持了这次大会.本次会议有来自亚太地区的24个国家346名专家参会,中国参会专家122名,其中来自中国大陆88名......

    作者：刘诗英；许贤豪；吴晓牧 刊期： 2012- 06

  • 重症肌无力诊断和治疗中国专家共识

    重症肌无力(myastheniagravis,MG)是指主要由乙酰胆碱受体抗体介导、细胞免疫依赖、补体参与、主要累及神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体的获得性自身免疫性疾病.其发病原因包括自身免疫、被动免疫及药源性(如D-青霉胺等)因素等.MG平均发病率约为7.40/(10万人·年)[女性7.14/(10万人·年),男性7.66/(10万人·年)].MG在各个年龄阶段均可发病.在40岁之前,女性发病......

    作者：中国免疫学会神经免疫学分会；中华医学会神经病学分会神经免疫学组 刊期： 2012- 06

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