期刊简介

本刊是全国惟一与神经免疫学相关的神经病学杂志。此杂志由卫生部主管，卫生部北京医院，中国免疫学会神经免疫学会主办，已在国内外发刊，本刊属于中文核心期刊（北大图书馆）、中文科技核心期刊、中国科技论文统计源期刊等，同时本刊已加入中国知网、万方数据库、重庆维普数据库等。本刊辟有与神经免疫学相关疾病及常见神经系统疾病专题报道，各种围绕神经病学诊疗问题临床与基础研究方面的论著、综述、病例报告、摘要、简报等栏目。兼顾了普及与提高。既报道与神经免疫学相关的内容，也包括一般神经病方面内容。适合于广大医务人员阅读。

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主管单位: 国家卫生健康委员会

主办单位: 北京医院 中国免疫学会神经免疫分会

出版部门: 《中国神经免疫学和神经病学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1006-2963

国内统一连续出版号: CN 11-3552/R

邮发代号: 82-718

出版周期 双月刊

创刊时间 1994

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 150.00

杂志荣誉 在首届《中国学术期刊（光盘版）检索与评价数据规范》执行评优秀活动中荣获优秀奖。

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中国神经免疫学和神经病学杂志
  • 杂志名称：中国神经免疫学和神经病学杂志
  • 主管单位：国家卫生健康委员会
  • 主办单位：北京医院 中国免疫学会神经免疫分会
  • 国际刊号：1006-2963
  • 国内刊号：11-3552/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：在首届《中国学术期刊（光盘版）检索与评价数据规范》执行评优秀活动中荣获优秀奖。期刊收录：国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 知网收录(中), CA 化学文摘(美), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 万方收录(中)
中国神经免疫学和神经病学杂志2013年第3期文章

  • 缺血性脑血管病患者白质病变与视网膜血管病的相关性

    目的探讨缺血性脑血管病患者的脑白质病变与视网膜血管病之间的相关性.方法通过磁共振扫描及眼底照片检查对入组的128例缺血性脑血管病患者的脑白质病变及视网膜血管病变情况进行评估,按有无脑白质病变分对照组和病例组,对两组间年龄、性别、高血压、糖尿病、血脂、吸烟、饮酒、同型半胱氨酸、颈动脉硬化等暴露因素进行分析,并对两者严重程度进行相关分析.结果年龄、高血压、颈动脉病变、视网膜血管病与白质疏松关系密切,其......

    作者：朱伟谦；李佳；翁益云；任王芳；张旭 刊期： 2013- 03

  • 多系统萎缩患者临床表现、影像学特点及肛门、尿道括约肌肌电图改变

    目的分析多系统萎缩(MSA)患者的临床表现、影像学特点以及肛门、尿道括约肌肌电图改变特点,为临床早期诊断提供依据.方法对35例MSA患者的临床资料、神经影像学以及肛门、尿道括约肌肌电图检查结果进行回顾性分析.结果35例MSA患者中MSA-P型12例,主要临床表现为帕金森样症状;MSA-C型23例,主要表现为小脑性共济失调;头颅MRI检查显示MSA-P型患者病变主要在壳核;MSA-C型患者主要病变在......

    作者：宋东东；俞英欣；邱峰；钱海蓉；姚伟；李丽萍；戚晓昆 刊期： 2013- 03

  • 多发性硬化与妊娠

    多发性硬化(multiplesclerosis,MS)是中枢神经系统炎性脱髓鞘性自身免疫性疾病,目前认为MS是受遗传和周围环境因素影响的复杂疾病,青年女性为主要易感人群.因此本文就MS与妊娠的关系,如妊娠过程中MS病程的变化、MS对妊娠结果的影响以及妊娠期间MS治疗等研究进展做一综述.......

    作者：黄澄；李淑华 刊期： 2013- 03

  • TDP-43蛋白与运动神经元病

    运动神经元病是以运动系统受累为主要临床表现的神经系统变性病,其发病机制迄今未明.TARDNA结合蛋白43(TDP-43)是近年发现的运动神经元病的特征性病理沉积蛋白,广泛出现在非超氧化物歧化酶1突变的运动神经元病患者中.这一异常蛋白的发现不仅成为神经系统变性病新分类的依据,而且也为运动神经元病致病机制的研究提供了新途径.先就TDP-43蛋白在运动神经元病中的病理改变、相关基因异常及其在运动神经元病......

    作者：张巍；孟令超；袁云 刊期： 2013- 03

  • 视神经脊髓炎发病机制及治疗策略研究进展

    视神经脊髓炎(neuromyelitisoptica,NMO)自从1894年被Devic首次描述以来,NMO和多发性硬化(multiplesclerosis,MS)之间的关系一直备受争议.近来自临床、影像、病理、流行病学、免疫学的研究均提示NMO和MS是两种不同的疾病.2004年Lennon等在NMO患者血清中发现了一种特异性抗体,并将其命名为NMO-IgG,使人们对NMO的病理生理过程有了更加深......

    作者：牛会丛；张星虎 刊期： 2013- 03

  • 脑白质改变的临床研究进展

    脑白质改变(WMC)是老年人头颅MRI检查常见的影像学改变,目前研究认为,WMC与认知功能下降有密切关系,且WMC对预测脑卒中、痴呆、日常生活能力的下降有重要价值.本文对WMC的认知下降、病灶演进等方面的临床研究进展进行综述.......

    作者：汪琦；杨芳；周卫东 刊期： 2013- 03

  • 具有类似NMO脑部病灶的水通道蛋白-4抗体阴性的复发性视神经炎一例

    复发性视神经炎(recurrentopticneuritis,RON)可能与视神经脊髓炎(neuromyelitisoptica,NMO)和多发性硬化(multiplesclerosis,MS)相关.水通道蛋白-4抗体(NMO-IgG)的发现,使经典型NMO扩展为NMO疾病谱(NMOspectrumdisorders,NMOSD),后者包括NMO-IgG阳性的RON.大部分NMO可以随着病情进展出......

    作者：邱伟；钟晓南；徐文；肖丽；陆正齐；胡学强 刊期： 2013- 03

  • 硫唑嘌呤治疗重症肌无力致严重骨髓抑制二例

    1病例报告病例1:患者女,23岁,因“双眼睑下垂伴四肢无力1年,加重伴呼吸困难1个月”于2005-3-25入院.入院前1年出现双眼睑下垂,四肢无力,声音嘶哑,晨轻暮重,疲劳加重,休息缓解.入院前10个月行胸腺切除术,病理检查示胸腺增生.入院前1个月出现呼吸困难.既往体健.入院查体:意识清楚,构音欠清.双眼睑下垂.双眼外展受限,伴复视.咀嚼及吞咽力弱.双上肢肌力4级.余神经科查体未见异常.新斯的明试......

    作者：陈玉辉；李伟；徐蕾；王音；龚涛 刊期： 2013- 03

  • 血液灌流成功治疗急性期视神经脊髓炎严重视神经损害一例

    1病例报告患者女,44岁,因“双眼视力下降、颈肩部疼痛10年,再发双眼视力下降4d”于2012-04-16入院.患者2002-04无明显诱因反复出现双眼视力交替下降伴颈肩部疼痛就诊,经细胞间接免疫分析法(IIF)检测NMO-IgG(+),诊断为视神经脊髓炎(neuromyelitisoptica,NMO),以后每年发作2～3次,均予甲泼尼龙冲击治疗,症状在短期内有所缓解,视力维持在右眼4.6、左眼......

    作者：钟洁平；周红雨；李鑫；刘友容；陈静 刊期： 2013- 03

  • 特发性甲状旁腺功能减低致颅内钙化一例

    1病例报告患者女,75岁,因“反复手足搐搦、低血清钙30余年,右侧肢体不自主运动2周”就诊作者医院门诊.既往体健.生长发育同同龄人.否认家族遗传病史、手术及放疗史.查体:神清语利,记忆力、计算力、判断力正常,未发现脑神经异常,四肢肌张力适中,四肢肌力V级,感觉检查正常,可见头部不自主抖动及右侧肢体舞蹈样不自主运动,四肢腱反射对称存在,双侧病理征阴性.实验室检查:血清钙1.65mmol/L(正常值范......

    作者：刘晓静；毕鸿雁；赵伟秦；赵亚明；李继梅 刊期： 2013- 03

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