期刊简介
本刊是全国惟一与神经免疫学相关的神经病学杂志。此杂志由卫生部主管,卫生部北京医院,中国免疫学会神经免疫学会主办,已在国内外发刊,本刊属于中文核心期刊(北大图书馆)、中文科技核心期刊、中国科技论文统计源期刊等,同时本刊已加入中国知网、万方数据库、重庆维普数据库等。本刊辟有与神经免疫学相关疾病及常见神经系统疾病专题报道,各种围绕神经病学诊疗问题临床与基础研究方面的论著、综述、病例报告、摘要、简报等栏目。兼顾了普及与提高。既报道与神经免疫学相关的内容,也包括一般神经病方面内容。适合于广大医务人员阅读。
点击详情 >主管单位: 国家卫生健康委员会
主办单位: 北京医院 中国免疫学会神经免疫分会
出版部门: 《中国神经免疫学和神经病学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1006-2963
国内统一连续出版号: CN 11-3552/R
邮发代号: 82-718
出版周期 双月刊
创刊时间 1994
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 150.00
杂志荣誉 在首届《中国学术期刊(光盘版)检索与评价数据规范》执行评优秀活动中荣获优秀奖。
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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- 杂志名称:中国神经免疫学和神经病学杂志
- 主管单位:国家卫生健康委员会
- 主办单位:北京医院 中国免疫学会神经免疫分会
- 国际刊号:1006-2963
- 国内刊号:11-3552/R
- 出版周期:双月刊
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神经性肌强直研究进展
神经性肌强直(neuromyotonia,NMT)是由多种原因引起的以肌肉蠕动、肌强直、肌阵挛及多汗症为特征的临床综合征,电生理表现为周围神经高兴奋性.现就NMT的病因、发病机制、临床表现、实验室检查及治疗等研究进展进行综述.......
作者:安坤;周文斌 刊期: 2013- 04
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视神经脊髓炎的免疫学研究进展
视神经脊髓炎(NMO)是一种以视神经及脊髓受累为主的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病.自NMO-IgG被发现以来,人们对于NMO发病机制的了解逐渐深入,本文主要就NMO的免疫学研究进展做一介绍.......
作者:杨亭亭;刘广志 刊期: 2013- 04
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急性运动轴索性神经病伴颅压增高二例报道
吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barresyndrome,GBS)是一类免疫介导的急性炎性周围神经病.临床特征为急性起病,临床症状多在2周左右达高峰,表现为多发神经根及周围神经损害,常有脑脊液(CSF)蛋白-细胞分离现象,多呈单时相自限性病程,静脉注射免疫球蛋白和血浆置换治疗有效.该病包括急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(acuteinflammatorydemyelinatingpolyra......
作者:俞英欣;姚生;宋东东;韩晓琛;李丽萍;戚晓昆 刊期: 2013- 04
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可逆性后部白质脑病的CT及MRI影像学表现
可逆性后部白质脑病综合征(reversibleposteriorleukoencephalopathysyndrome,RPLS)是一种临床神经影像综合征,近年国内外对本病的报道逐渐增多.RPLS病变主要累及后部脑区,病程上经过治疗后一般具有可逆性,如治疗不及时脑部病变可演变为不可逆损伤.本文对6例经临床及影像学证实的RPLS患者的影像学资料进行回顾性分析,期望对临床诊治该病有所帮助.......
作者:鲁君敏;牛忠锋;杨正汉 刊期: 2013- 04
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1,25(OH)2D3合成及代谢酶与大鼠施万细胞关系研究
1,25(OH)2D3作为维生素D3的活性代谢产物,是钙磷代谢及机体免疫调节的重要激素,对中枢神经系统具有保护作用[1-3],给予1,25(OH)2D3可降低多发性硬化的发生[4].推测其可能对周围神经系统也有保护作用,但目前国内外尚未见相关研究报道.施万细胞作为周围神经胶质细胞,对周围神经具有支持、营养及修复作用.CYP27A1、CYP27B1、CYP24作为1,25(OH)2D3活化和代谢的酶......
作者:周怡昆;薛耀明 刊期: 2013- 04
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CIDP的一个重要的疗效和预后判断分类系统:CIDP病情活动性状况
对于慢性炎症性脱髓鞘性多神经病(CIDP)这样的慢性疾病,如何进行长期治疗后的预后判断是一个挑战性问题.当代循证医学需要在大样本量基础上有临床试验或前瞻性或回顾性病例注册研究证据来支持,尤其是CIDP这样的少见疾病.在过去的CIDP研究中,不同研究者采用了不同的疗效定义对不同样本量的患者进行了评价,但因缺乏统一的疗效判定标准而无法据此形成科学的长期疗效分析.改良的Rankin功能障碍评分(mRS)......
作者:李海峰;高翔 刊期: 2013- 04
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激素反应性慢性炎症性淋巴细胞性脑桥血管周围强化
激素反应性慢性炎症性淋巴细胞性脑桥血管周围强化简称CLIPPERS,是一种病因和发病机制不明的中枢神经系统炎症性或免疫性疾病.2010年Pittock等首次报道了8例患者,初始临床表现为步态共济失调、面部麻木感、复视,随病情进展可出现构音障碍、吞咽困难、眼震、轻截瘫等表现.影像学检查以对称性的点状或曲线状强化的病灶布满脑桥为特点,并以脑桥为中心可累及延髓、中脑、小脑中脚、小脑延髓、基底节.病理学检......
作者:代飞飞;王佳伟 刊期: 2013- 04
动态资讯
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- 18 血小板糖蛋白HPA-1和HPA-2基因多态性与脑血栓形成的相关性研究
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