期刊简介
本刊是全国惟一与神经免疫学相关的神经病学杂志。此杂志由卫生部主管，卫生部北京医院，中国免疫学会神经免疫学会主办，已在国内外发刊，本刊属于中文核心期刊（北大图书馆）、中文科技核心期刊、中国科技论文统计源期刊等，同时本刊已加入中国知网、万方数据库、重庆维普数据库等。本刊辟有与神经免疫学相关疾病及常见神经系统疾病专题报道，各种围绕神经病学诊疗问题临床与基础研究方面的论著、综述、病例报告、摘要、简报等栏目。兼顾了普及与提高。既报道与神经免疫学相关的内容，也包括一般神经病方面内容。适合于广大医务人员阅读。
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首页>中国神经免疫学和神经病学杂志
- 杂志名称：中国神经免疫学和神经病学杂志
- 主管单位：国家卫生健康委员会
- 主办单位：北京医院 中国免疫学会神经免疫分会
- 国际刊号：1006-2963
- 国内刊号：11-3552/R
- 出版周期：双月刊
期刊荣誉：在首届《中国学术期刊（光盘版）检索与评价数据规范》执行评优秀活动中荣获优秀奖。期刊收录：国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 知网收录(中), CA 化学文摘(美), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 万方收录(中)
合并胸腺异常重症肌无力患者的临床特征分析
王淑辉；尚延昌；李尧；姜彬；赵媛；张丽燕；谢琰臣
关键词：重症肌无力, 胸腺增生, 胸腺瘤, 胸腺切除术, 糖皮质激素类, 免疫抑制剂, 临床特征
摘要：目的 分析合并胸腺异常重症肌无力(myasthenia gravis,MG)患者的临床特点.方法 回顾性分析91例M G患者的临床资料,根据胸腺异常类型分为胸腺正常组55例(60.4%)、胸腺增生组16例(17.6%)和胸腺瘤组20例(22.0%).比较3组患者的一般特征、首发症状、临床分型、病情严重程度、合并疾病及治疗方法等的差异.结果 各组患者平均年龄、性别构成、发病类型、病情进展比较无统计学差异(均 P>0.05).胸腺增生组和胸腺瘤组首发症状表现为肢体无力者比例较胸腺正常组明显升高(χ2=7.294,P<0.05).入院时和病情重时Osserman分型比例在3组间差异存在统计学意义(H=6.049,P<0.05;H=16.85,P<0.01).3组患者在合并免疫性疾病方面存在统计学差异(χ2=22.841,P<0.05),其中胸腺增生组比例高为62.5%.除常规给予胆碱酯酶抑制剂治疗外,胸腺正常组合用激素治疗39例(70.9%),胸腺增生组5例(31.3%),胸腺瘤组8例(40.0%),3组间比较存在统计学差异(χ2=11.036,P<0.01).结论 合并胸腺异常M G患者具有自身的临床特点,治疗方案有别于正常胸腺MG患者.
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