期刊简介
本刊是全国惟一与神经免疫学相关的神经病学杂志。此杂志由卫生部主管，卫生部北京医院，中国免疫学会神经免疫学会主办，已在国内外发刊，本刊属于中文核心期刊（北大图书馆）、中文科技核心期刊、中国科技论文统计源期刊等，同时本刊已加入中国知网、万方数据库、重庆维普数据库等。本刊辟有与神经免疫学相关疾病及常见神经系统疾病专题报道，各种围绕神经病学诊疗问题临床与基础研究方面的论著、综述、病例报告、摘要、简报等栏目。兼顾了普及与提高。既报道与神经免疫学相关的内容，也包括一般神经病方面内容。适合于广大医务人员阅读。
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首页>中国神经免疫学和神经病学杂志
- 杂志名称：中国神经免疫学和神经病学杂志
- 主管单位：国家卫生健康委员会
- 主办单位：北京医院 中国免疫学会神经免疫分会
- 国际刊号：1006-2963
- 国内刊号：11-3552/R
- 出版周期：双月刊
期刊荣誉：在首届《中国学术期刊（光盘版）检索与评价数据规范》执行评优秀活动中荣获优秀奖。期刊收录：国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 知网收录(中), CA 化学文摘(美), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 万方收录(中)
青少年起病的重症肌无力患者临床特点分析
范玲玲；马姗；杨永祥；张慜；王钧刚；王圣元；闫忠军；李川；郭鹏；李柱一
关键词：重症肌无力, 青少年, 临床特点
摘要：目的：分析青少年起病的重症肌无力（M G ）患者的临床特点。方法回顾性分析2006－2013年作者医院神经内科住院的351例起病年龄≤18岁M G患者的临床资料，包括人口统计学（性别、年龄），临床特点（临床分型、起病症状、疾病转归、胸腺情况）和合并疾病（自身免疫性疾病）。结果青少年起病的MG患者发病年龄小于5岁者占45.9％，女性多见占53.6％。根据美国重症肌无力协会（myasthenia gravis foundation of America ，MGFA）分型，Ⅰ型占80.3％，Ⅱa型占8.5％，Ⅱb型占9.1％，Ⅲa型占0.3％，Ⅲb型占1.4％，Ⅳb型占0.3％。由眼肌型MG（OMG）转化为全身型MG（GMG）患者39例（13.8％），主要诱发转化的因素为不规律用药或停药。诱发病情复发或加重的因素中以受凉多见，占63.6％。合并胸腺异常患者有60例，其中28例行胸腺切除术，术后病理分型：胸腺增生20例，胸腺瘤4例。合并有其他自身免疫性疾病共20例，其中甲状腺功能亢进占4.6％，甲状腺功能减低占0.6％，甲状腺囊肿占0.6％。共有6例患者发生过危象，其中5例发生肌无力危象者为由OMG转化为GMG患者。结论青少年MG患者有自己独特的临床特点：5岁之前发病更多见；诱发病情复发或加重的因素中以受凉多见；合并胸腺增生者多于合并胸腺瘤者；常见的甲状腺功能异常为甲状腺功能亢进。
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