期刊简介
本刊是全国惟一与神经免疫学相关的神经病学杂志。此杂志由卫生部主管，卫生部北京医院，中国免疫学会神经免疫学会主办，已在国内外发刊，本刊属于中文核心期刊（北大图书馆）、中文科技核心期刊、中国科技论文统计源期刊等，同时本刊已加入中国知网、万方数据库、重庆维普数据库等。本刊辟有与神经免疫学相关疾病及常见神经系统疾病专题报道，各种围绕神经病学诊疗问题临床与基础研究方面的论著、综述、病例报告、摘要、简报等栏目。兼顾了普及与提高。既报道与神经免疫学相关的内容，也包括一般神经病方面内容。适合于广大医务人员阅读。
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首页>中国神经免疫学和神经病学杂志
- 杂志名称：中国神经免疫学和神经病学杂志
- 主管单位：国家卫生健康委员会
- 主办单位：北京医院 中国免疫学会神经免疫分会
- 国际刊号：1006-2963
- 国内刊号：11-3552/R
- 出版周期：双月刊
期刊荣誉：在首届《中国学术期刊（光盘版）检索与评价数据规范》执行评优秀活动中荣获优秀奖。期刊收录：国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 知网收录(中), CA 化学文摘(美), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 万方收录(中)
重症肌无力患者针电极肌电图肌源性受损表现的临床意义
井峰；王卫；陈玉萍；刘淑艳；王琳；魏东宁
关键词：重症肌无力, 肌电描记术, 针电极肌电图
摘要：目的：分析重症肌无力（myasthenia gravis，MG）患者针电极肌电图（needle electrode electromyogra-phy，NEMG）检查结果的临床意义。方法回顾性分析2011-01-01—2013-12-31期间在解放军第309医院神经内科住院治疗的335例确诊 MG 患者的 NEMG 检查结果和临床资料，根据 NEMG 检查是否出现肌源性受损表现将患者分为两组，对比分析两组患者的临床特点。结果29例（8．7％）NEMG 出现肌源性受损表现，异常NEMG 均无自发电位，仅表现为运动单位电位（motor unit potential，MUP）波幅降低、时限缩短。NEMG 检查有肌源性受损表现组临床绝对评分（20．8±7．3）高于无肌源性受损表现组（14．9±9．0，t ＝1．79，P ＜0．05）。NEMG 检查无肌源性受损表现者多以眼外肌无力为首发症状（85．62％），以肢体和球部肌肉起病者比例较低（14．38％）；与无肌源性受损表现者相比，有肌源性受损表现者以眼外肌为首发症状者比例较低（55．17％），多以肢体和球部肌肉受累起病（44．83％），两组差异有统计学意义（χ2＝9．79，P ＜0．01）。两组间比较，性别、发病年龄、病程、Osserman 分型及胸腺病理类型差异均无统计学意义（均 P ＞0．05）。结论 NEMG 检测表现为肌源性受损者病情较无肌源性受损表现者重。电生理检查可在一定程度上提示 MG 病情的严重程度。
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