期刊简介
本刊是全国惟一与神经免疫学相关的神经病学杂志。此杂志由卫生部主管，卫生部北京医院，中国免疫学会神经免疫学会主办，已在国内外发刊，本刊属于中文核心期刊（北大图书馆）、中文科技核心期刊、中国科技论文统计源期刊等，同时本刊已加入中国知网、万方数据库、重庆维普数据库等。本刊辟有与神经免疫学相关疾病及常见神经系统疾病专题报道，各种围绕神经病学诊疗问题临床与基础研究方面的论著、综述、病例报告、摘要、简报等栏目。兼顾了普及与提高。既报道与神经免疫学相关的内容，也包括一般神经病方面内容。适合于广大医务人员阅读。
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首页>中国神经免疫学和神经病学杂志
- 杂志名称：中国神经免疫学和神经病学杂志
- 主管单位：国家卫生健康委员会
- 主办单位：北京医院 中国免疫学会神经免疫分会
- 国际刊号：1006-2963
- 国内刊号：11-3552/R
- 出版周期：双月刊
期刊荣誉：在首届《中国学术期刊（光盘版）检索与评价数据规范》执行评优秀活动中荣获优秀奖。期刊收录：国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 知网收录(中), CA 化学文摘(美), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 万方收录(中)
遗传性脊髓小脑共济失调3型M RI 检查的应用及进展
朱杨帆；陈涛；杨丹；张林明；梁丽拼
关键词：遗传性脊髓小脑共济失调, SCA3/M JD, 磁共振成像
摘要：脊髓小脑性共济失调（spinocerebellar ataxia ，SCA）是一组以迟发、进展性小脑及其传入和传出连接功能退化为特点的遗传性神经系统变性疾病，该病根据基因、染色体位点及生化产物可分为SCA 1‐SCA 29等约30种，中国发病率高的亚型为脊髓小脑性共济失调3型（spinocerebellar ataxia type 3，SCA3），其具有渐进性、隐匿性、遗传早现等疾病特点，但早期临床症状、体征不典型，该病临床体征与多发性硬化、多系统萎缩等疾病存在重叠性，难以通过临床体征来确诊SCA3。早期确诊SCA3并尽早针对性治疗有重要意义。近年来，M RI在SCA3的诊断、鉴别诊断、病情变化与神经系统结构异常病变的位置相关性方面有进一步的研究及发现，其中常规M RI扫描主要提供基础解剖结构成像及功能影像学成像基础信息，基于体素形态学分析（VBM ）、扩散张量成像（DTI）、磁共振波谱成像（MRS）则对病变中脑实质代谢、微结构、血流灌注等变化有着较高的敏感性，本文对多种影像学技术在SCA3中的应用进行综述。
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