期刊简介
本刊是全国惟一与神经免疫学相关的神经病学杂志。此杂志由卫生部主管，卫生部北京医院，中国免疫学会神经免疫学会主办，已在国内外发刊，本刊属于中文核心期刊（北大图书馆）、中文科技核心期刊、中国科技论文统计源期刊等，同时本刊已加入中国知网、万方数据库、重庆维普数据库等。本刊辟有与神经免疫学相关疾病及常见神经系统疾病专题报道，各种围绕神经病学诊疗问题临床与基础研究方面的论著、综述、病例报告、摘要、简报等栏目。兼顾了普及与提高。既报道与神经免疫学相关的内容，也包括一般神经病方面内容。适合于广大医务人员阅读。
往期目录
-
1999
-
2000
-
2001
-
2002
-
2003
-
2004
-
2005
-
2006
-
2007
-
2008
-
2009
-
2010
-
2011
-
2012
-
2013
-
2014
-
2015
-
2016
-
2017
-
2018
-
2019
首页>中国神经免疫学和神经病学杂志
- 杂志名称：中国神经免疫学和神经病学杂志
- 主管单位：国家卫生健康委员会
- 主办单位：北京医院 中国免疫学会神经免疫分会
- 国际刊号：1006-2963
- 国内刊号：11-3552/R
- 出版周期：双月刊
期刊荣誉：在首届《中国学术期刊（光盘版）检索与评价数据规范》执行评优秀活动中荣获优秀奖。期刊收录：国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 知网收录(中), CA 化学文摘(美), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 万方收录(中)
低钾性和正常钾性周期性瘫痪共存一家系病例的临床、病理及遗传学特点
陈涓涓；邹文；童晓欣；张海鸥；吴军
关键词：麻痹, 家族周期性, 低钾性周期性麻痹, 钠通道, 肌, 骨骼
摘要：目的：报道1例由骨骼肌钠通道α1亚基（skeletal muscle sodium channel α1 subunit）SCN4A 基因p. Arg672His 突变引起的低钾性和正常钾性周期性麻痹共存的病例，并分析该病例的临床、病理及遗传学特点。方法收集一家系共3例周期性麻痹患者的临床资料，并对其进行分析总结。对先证者行右侧腓肠肌活体组织检查。所有患者均行 SCN4A 基因检测。结果先证者男性，31岁，少年起病，存在低钾性和正常钾性周期性麻痹两种发作形式。该家系其余2例患者表现为典型低钾性周期性麻痹症状。先证者的肌肉病理可见大量核内移；还原型辅酶 I 四唑氮还原酶（NADH‐TR）染色可见微小轴空现象。所有患者均存在 SCN4Ap. Arg672His 突变。结论 SCN4A 基因的 p. Arg672His 突变可同时引发低钾性及正常钾性周期性麻痹。
友情链接