期刊简介

本刊是全国惟一与神经免疫学相关的神经病学杂志。此杂志由卫生部主管，卫生部北京医院，中国免疫学会神经免疫学会主办，已在国内外发刊，本刊属于中文核心期刊（北大图书馆）、中文科技核心期刊、中国科技论文统计源期刊等，同时本刊已加入中国知网、万方数据库、重庆维普数据库等。本刊辟有与神经免疫学相关疾病及常见神经系统疾病专题报道，各种围绕神经病学诊疗问题临床与基础研究方面的论著、综述、病例报告、摘要、简报等栏目。兼顾了普及与提高。既报道与神经免疫学相关的内容，也包括一般神经病方面内容。适合于广大医务人员阅读。

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主管单位: 国家卫生健康委员会

主办单位: 北京医院 中国免疫学会神经免疫分会

出版部门: 《中国神经免疫学和神经病学杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1006-2963

国内统一连续出版号: CN 11-3552/R

邮发代号: 82-718

出版周期 双月刊

创刊时间 1994

出版地区 北京

出版地区 北京

订购价格 150.00

杂志荣誉 在首届《中国学术期刊（光盘版）检索与评价数据规范》执行评优秀活动中荣获优秀奖。

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首页>中国神经免疫学和神经病学杂志
  • 杂志名称：中国神经免疫学和神经病学杂志
  • 主管单位：国家卫生健康委员会
  • 主办单位：北京医院 中国免疫学会神经免疫分会
  • 国际刊号：1006-2963
  • 国内刊号：11-3552/R
  • 出版周期：双月刊
期刊荣誉：在首届《中国学术期刊（光盘版）检索与评价数据规范》执行评优秀活动中荣获优秀奖。期刊收录：国家图书馆馆藏, 上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 知网收录(中), CA 化学文摘(美), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 万方收录(中)
中国神经免疫学和神经病学杂志2010年第3期文章

  • MELAS综合征

    线粒体脑肌病伴高乳酸血症和脑卒中样发作(mitochondrialmyopathy,encephalopathy,lacticacidosisandstroke-likeepisodes,MELAS)综合征临床表型及遗传基因有广泛的异质性,累及的组织和器官包括脑、肌肉、内分泌腺、胃肠道、肝脏、肾脏以及心脏等.现就MELAS综合征的发病机制、临床表型、遗传基因的异质性、临床特点、生化及电生理特点、影......

    作者：姚生；戚晓昆 刊期： 2010- 03

  • 肌萎缩侧索硬化的药物治疗进展

    肌萎缩侧索硬化(ALS)是一种运动神经元进行性变性疾病,目前缺乏特效治疗.现就ALS的抗兴奋性氨基酸毒性治疗、抗凋亡、神经保护、抗氧化、免疫调节等的现状和进展进行综述.......

    作者：冯新红；崔丽英 刊期： 2010- 03

  • 单胺氧化酶B抑制剂在帕金森病治疗中的作用

    目前,帕金森病(Parkinsondisease,PD)主要治疗方法为多巴胺替代的对症治疗.单胺氧化酶B抑制剂(MAO-BI)通过选择性、特异性抑制内源性和外源性多巴胺分解,延长多巴胺的作用时间,从而改善临床症状,可用于PD早期单药治疗及出现症状波动后的辅助治疗.另外,临床前研究也发现MAO-BI具有神经保护作用.......

    作者：李淑华 刊期： 2010- 03

  • 脑桥出血继发肥大性下橄榄核变性一例

    肥大性下橄榄核变性(hypertrophicolivarydegeneration,HOD)是一种继发于齿状核-红核-下橄榄核环路(Guillian-Mollaret三角)区病变引起的特殊的跨突触变性,其临床特点为延迟于原发病变后出现头晕、视物不清、眼震、软腭阵挛、肢体震颤、共济失调以及MRI检查显示的局限于下橄榄核的长T2信号.目前国内相关报道较少.现报道1例典型病例并结合相文献对其发病机制、临......

    作者：武雷；杨扬；黄德晖；吴卫平 刊期： 2010- 03

  • 高同型半胱氨酸血症大鼠血清MMP-9及TIMP-1的表达

    高同型半胱氨酸血症(HHcy)是动脉粥样硬化(As)的独立危险因子,目前HHcy致As的机制尚不明确.细胞外基质(ECM)是血管壁的重要成分,其沉积和降解贯穿于As和血管壁重塑的整个过程.基质金属蛋白酶(MMPs)是一组能降解ECM的蛋白酶,MMPs的组织型抑制剂(TIMPs)是MMPs的天然抑制物,其中TIMP-1是MMP-9的特异性抑制剂.该研究利用蛋氨酸负荷建立大鼠HHcy模型,通过测定血清......

    作者：陈妍；马静萍 刊期： 2010- 03

  • MRI在多发性硬化临床中应用的建议

    MRI在多发性硬化(MS)的诊断和治疗中作用越来越重要.主要有3种临床应用:(1)结合临床症状,尽早准确诊断MS;(2)促进对MS病理生理学的理解以及明确病理生理学与临床表现之间的关系;(3)在临床试验中评价疗效并有助于个体化疗效的监测.由来自欧洲、美国和亚洲的神经科和放射科专家联合达成的共识中提出下列建议[1].......

    作者：李海峰；隋庆兰 刊期： 2010- 03

  • 应重视帕金森病治疗中剂末现象的识别与防治

    目前帕金森病(PD)的治疗仍以多巴胺能药物(包括左旋多巴制剂及多巴胺受体激动剂)为主,对PD的强直、少动及震颤症状有明显疗效.但随着药物的使用,患者逐渐出现剂末现象及异动症等运动波动[1].......

    作者：陈海波 刊期： 2010- 03

  • 帕金森病的神经保护治疗——现状与分析

    帕金森病(PD)是中老年人常见的中枢神经系统变性疾病,临床以静止性震颤、运动迟缓、肌强直及姿势步态障碍为主要特征;主要病理改变为黑质多巴胺(DA)能神经元进行性丢失,从而导致纹状体DA递质含量减少,目前PD的临床主线治疗--DA替代疗法正是以此为基础.DA替代疗法于早期可有效改善患者运动症状,但长期应用会导致运动并发症等,且不能阻遏疾病进展,不能从根本上治愈疾病.......

    作者：陈生弟；汪锡金 刊期： 2010- 03

  • 医学影像学在帕金森病临床诊断中的应用

    帕金森病(Parkinsondisease,PD)是中老年人常见的运动障碍疾病,其典型临床表现包括震颤、肌强直、运动迟缓和姿势步态困难四大症状.目前PD的诊断仍以临床表现、体征和对左旋多巴治疗的反应为主要依据,缺乏客观的生物学指标.......

    作者：刘振国 刊期： 2010- 03

  • 肌张力障碍的临床特点及诊治要点

    肌张力障碍(dystonia)是一种病理生理复杂、机制未明的运动障碍病,既往因缺乏有效治疗手段而常被忽视.国外有关调查结果显示原发性肌张力障碍的患病率约为370/100万,据此推算,世界约有超过300万人罹患该病,同时存在认识不足造成的漏诊、误诊,实际患病人数可能更多.继发性肌张力障碍患者人数更难统计,如约1/3的脑瘫儿童可有肌张力障碍,且某些患儿肌张力障碍是运动障碍的主要表现;约1/3的帕金森病......

    作者：万新华 刊期： 2010- 03

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