期刊简介
本刊是全国惟一与神经免疫学相关的神经病学杂志。此杂志由卫生部主管,卫生部北京医院,中国免疫学会神经免疫学会主办,已在国内外发刊,本刊属于中文核心期刊(北大图书馆)、中文科技核心期刊、中国科技论文统计源期刊等,同时本刊已加入中国知网、万方数据库、重庆维普数据库等。本刊辟有与神经免疫学相关疾病及常见神经系统疾病专题报道,各种围绕神经病学诊疗问题临床与基础研究方面的论著、综述、病例报告、摘要、简报等栏目。兼顾了普及与提高。既报道与神经免疫学相关的内容,也包括一般神经病方面内容。适合于广大医务人员阅读。
点击详情 >主管单位: 国家卫生健康委员会
主办单位: 北京医院 中国免疫学会神经免疫分会
出版部门: 《中国神经免疫学和神经病学杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1006-2963
国内统一连续出版号: CN 11-3552/R
邮发代号: 82-718
出版周期 双月刊
创刊时间 1994
出版地区 北京
出版地区 北京
订购价格 150.00
杂志荣誉 在首届《中国学术期刊(光盘版)检索与评价数据规范》执行评优秀活动中荣获优秀奖。
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
往期目录
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1999
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- 杂志名称:中国神经免疫学和神经病学杂志
- 主管单位:国家卫生健康委员会
- 主办单位:北京医院 中国免疫学会神经免疫分会
- 国际刊号:1006-2963
- 国内刊号:11-3552/R
- 出版周期:双月刊
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多发性硬化中的微囊性黄斑水肿
微囊性黄斑水肿(microcysticmacularedema,MME)是通过谱域光学相干断层扫描(spectraldomainopticalcoherencetomography,SD‐OCT)在多发性硬化(multiplesclerosis,MS)患者中发现的一种新的视网膜病变特征,这一表现和MS疾病严重程度相关,在其临床诊断及评估中具有一定意义。本文就视网膜解剖、MME发生机制及临床意义进行......
作者:魏欣;董会卿 刊期: 2014- 06
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肝豆状核变性的分子遗传学研究进展
肝豆状核变性(hepatolenticulardegeneration,HLD)又名威尔逊病(Wilsondisease,WD),为atp7b基因缺陷导致的一种常染色体隐性疾病,在国际上属于罕见疾病,在中国是神经系统遗传病中仅次于肌营养不良的第二常见疾病。其特征为胆汁铜排泄和肝内铜蓝蛋白合成障碍导致过量的铜在肝脏、脑、角膜等组织器官内积蓄,导致肝病及锥体外系症状等肝外表现。早期诊断与排铜治疗对改善......
作者:沈博;陈晨;吴瑢;肖佳佳;王晓平 刊期: 2014- 06
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散发性遗传性痉挛性截瘫8型一例并文献复习
遗传性痉挛性截瘫(hereditaryspasticparaplegia,HSP),又称Strümpell‐Lorrain病,是一种比较少见的家族遗传性变性病。本院2013‐08收治1例散发性HSP,根据基因检测结果,致病基因定位在SPG8的位点,即KI‐AA0196基因,且在KIAA0196基因发现c.711+3>A杂合剪切变异。本文结合国内外相关文献复习总结HSP的临床特征、分型及致病基因特点......
作者:张进进;吴士文 刊期: 2014- 06
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伴室间隔缺损的M iyoshi肌病的临床、影像和基因一例报道
Miyoshi肌病(miyoshimyopathy,MM)和肢带肌营养不良2B型(limbgirdlemusculardystrophytype2B,LGMD2B)的致病基因均为位于染色体2p13的DYSF基因[1]。DYSF基因的cDNA长为69000,编码产物为dys‐ferlin蛋白[2]。经典的MM主要表现为双下肢远端的肌肉无力和萎缩,后期可以出现双下肢近端的无力,但是伴有先天性室间隔缺损......
作者:姚生;韩晓琛;戚晓昆;段枫 刊期: 2014- 06
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血清阴性视神经脊髓炎与干燥综合征并存一例报道
1病例报告患者女,38岁,因“反复视力下降3年,下肢麻木、力弱1年,加重半个月”于2012‐06‐06入院。患者2009‐02无明确诱因双眼视力下降,2010‐02突发右眼视力下降,均经地塞米松球后注射治疗后恢复。2011‐01患者出现左下肢无力,右下肢麻木,转往西安某三甲医院行头颅+颈胸椎MRI平扫及增强扫描:“T3‐T6(第3‐6胸椎)水平脊髓肿胀,其内可见长T1、长T2异常信号,欠均匀强化”......
作者:李尊波;陈丽娜;刘建军;周金津 刊期: 2014- 06
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以脊髓浸润为首发症状的慢性淋巴细胞白血病一例
1病例报告患者男,62岁。因“双下肢无力2个月余”于2011‐12‐25入院。入院前3个月无明显诱因下出现腰腹部束带感,持续3~4d后自行缓解;入院前2个月出现左下肢乏力并逐渐加重;入院前1个月左下肢已不能抬起,并出现右下肢乏力、排便困难。期间行腰椎MRI检查示轻度腰椎间盘突出,尝试针灸及牵引治疗均无好转;入院前1周行颈胸髓MRI示颈髓及胸髓内可见多发斑片状稍长T1、稍长T2信号病灶,增强后无明显......
作者:张天宇;靳令经;聂志余;谢红妹 刊期: 2014- 06
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以脑干症状起病的视神经脊髓炎一例误诊分析
1病例报告患者女性,47岁。因反复视物重影,全身麻木灼痛2年余,加重伴头昏1周于2014‐04入作者医院就诊。2012‐04无明显诱因出现阵发性视物重影,症状反复发作10余天,每天发作数次,每次持续数秒,间中可自行缓解。无恶心呕吐,无头晕、视物旋转及饮水呛咳等不适,遂至某眼科医院就诊,考虑为角膜病变,予眼药水(具体名称不详)外用治疗后未见缓解。2012‐06患者出现阵发性呃逆、呕吐,呕吐非喷射状,......
作者:张旭祥;杨碧莹;洪逸铭;卢福昌;杜宝新 刊期: 2014- 06
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重症肌无力胸腺切除术后伴发系统性红斑狼疮一例报道
1病例报告患者,女性,41岁,因“眼睑下垂2年,吞咽困难1年,呼吸困难2周”于2012‐01‐18住院。患者2011‐05出现构音不清,闭眼不紧,头晕、思睡,打电话超过10min后自觉构音不清加重,无眼睑下垂,无饮水、吞咽困难。2011‐07出现视物模糊,头晕加重,非视物旋转性,不规则服用溴吡新斯的明有效,药效过去时仍有构音不清。检查:胸部CT平扫+增强(2011‐07‐14):前上纵膈内胸腺区软......
作者:莫蓉;刘卫彬;邱力;欧昶毅;黄志东;林中强 刊期: 2014- 06
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糖尿病性非酮症性偏侧舞蹈症一例报道
舞蹈病由锥体外系病变引起,表现为肢体或头面部不自主、不规则的舞蹈样动作。病灶位于对侧锥体外系,包括尾状核、壳核、苍白球、黑质、丘脑底核等。病因较为复杂,临床常见于脑血管病、感染、遗传性疾病、代谢性疾病、药物损害以及神经系统退行性疾病等。糖尿病并发偏侧舞蹈症临床少见,容易误诊,现对作者医院神经内科住院的1例糖尿病性非酮症性偏侧舞蹈症患者进行报道。......
作者:李冠宇;龚大伟;叶民 刊期: 2014- 06
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欢迎订阅《神经系统疑难病例诊断剖析》
由刘银红教授主编、蒋景文教授主审的《神经系统疑难病例诊断剖析》(ISBN978‐7‐117‐18073‐3,定价:60.00元)一书已经由人民卫生出版社出版。该书收集了卫生部北京医院蒋景文教授多年诊治的神经内科疑难病例46例,详细记录了每例患者的诊治过程及预后随访情况,突出展现了蒋教授在临床诊治不同阶段中实时的分析指引,其独特的思路有助于临床医师提高诊断水平。每个病例后均附有对该例诊断的再回顾和相......
作者: 刊期: 2014- 06
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- 20 视神经炎与多发性硬化